洁净室与净化空调系统
洁净室是空气中浮游粒子受限制的房间。洁净室的尘粒主要来源是室外新风和室内人员的活动以及建筑材料、设备。洁净室的尘粒控制浓度以单位容积所含粒子数来表示,并以此表示洁净等级。我国的洁净厂房设计规范(GB50073—2001)把洁净室的洁净标准分为9个等级,如表4-1所示。《药品生产管理规范》规定了生物洁净室的洁净标准。目前对医疗建筑尚无专门的洁净标准,医院洁净室空调参照普通洁净室标准和生物洁净室标准设计。
表4-1 洁净室及洁净区的洁净度等级
洁净度等级
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大于或等于以下粒径的悬浮颗粒计数浓度的限值(PC)/m3
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0.1μm
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0.2μm
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0.3μm
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0.5μm
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1μm
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5μm
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1.
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10
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2
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|
|
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2.
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100
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24
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10
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4
|
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3.
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1000
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237
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102
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35
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8
|
|
4.
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10000
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2370
|
1020
|
352
|
83
|
|
5.
|
100000
|
23700
|
10200
|
3520
|
832
|
29
|
6.
|
1000000
|
237000
|
102000
|
35200
|
8320
|
293
|
7.
|
|
|
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352000
|
83200
|
2930
|
8.
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|
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3520000
|
832000
|
29300
|
9.
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35200000
|
8320000
|
293000
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4.1.2洁净室的分类
1.按用途分类
洁净室包括一般(工业)洁净室和生物洁净室。生物洁净室以空气中微生物的数量为控制目标。细菌、病毒等微生物是附着在尘埃上的,通过控制尘粒浓度可以控制病菌和病毒的数量。生物洁净室用于制药、手术室、无菌饲养、烧伤病房、白血病病房、食品生产、高级化妆品生产等房间。我国已经有了医药工业洁净厂房设计规范,但对医院等生物洁净室尚无统一标准,目前各国大都用普通洁净室的级别加上对生物颗粒的控制要求作为标准。
各种工艺房间对洁净度级别的要求如表4-2所示。表中是工艺对应的高洁净度级别,当工艺条件允许时可以降低洁净度等级。
表4-2 各种房间对洁净度级别的要求
洁净室类别
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行业
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房间用途
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洁净度等级
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工业洁净室
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精密工业
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微型轴承清洗检查
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2
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微型轴承测试
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3
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电子计算机精密部件
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4
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电子计算机精密测定
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4
| ||
电子工业
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光刻、照相制版
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2
| |
焊接、扩散
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2
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蒸发
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2
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点焊
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3
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清洗、加工
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4
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组装
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3
| ||
印刷制版、复印
|
4
| ||
烧结测定
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5
| ||
扩散炉进料口
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2
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暗室、显影室
|
2
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生物洁净室
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医疗
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一般手术室
|
4
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无菌手术室
|
2
| ||
无菌试验、细菌试验
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2
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无菌病房(烧伤、器官移植)
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2
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动物试验
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无菌动物饲养室
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2
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无特定病原体动物饲养室
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4
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普通动物饲养室
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5
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2.按气流组织形式分类
根据气流组织形式,洁净室分为单向流洁净室和非单向流洁净室。单向流洁净室又称为层流洁净室,包括垂直单向流和水平单向流两种,单向流洁净室净化效果好,可以用于2级空气净化;非单向流洁净室又称乱流洁净室,洁净度级别较低,通常在3~5级范围内。超过5级的洁净室用一般空调系统就可以达到要求,因此不用采用专门的洁净空调系统。
3.按构造分类
按构造可分为整体式、装配式和局部净化式。整体式是指由土建施工建造的功能固定的洁净室,空调设备也相对固定;装配式是建筑构造和空调设备都是组装而成;局部净化洁净室是在室内局部地点实行净化。
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